Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
viavardis 5 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
viavardis 10 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
viavardis 20 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - vardenafils - apvalkotā tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - mabcampath ir norādīta pacientiem ar b šūnu hroniskas limfocītu leikēmiju (bcll), kam nav lietderīgi fludarabine kombināciju ķīmijterapiju ārstēšanai.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
kabrita® 1 gold pulveris
ausnutria nutrition b.v. 55409857 dokter van deenweg 150, 8025 bm zwolle, nīderlande - pulveris - cits - mākslīgais piena maisījums zīdaiņiem
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid krka 2 mg/ml šķīdums infūzijām
krka, d.d., novo mesto, slovenia - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid norameda 2 mg/ml šķīdums infūzijām
norameda uab, lithuania - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zyvoxid 2 mg/ml šķīdums infūzijām
pfizer europe ma eeig, belgium - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
kabrita® 1 gold pulveris
ausnutria nutrition b.v. - pulveris
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.